Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР «ММТест-ОКИ-ПЦР» по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 «ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип» (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 «ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ» (с последующей электрофоретической детекцией продуктов ПЦР в полиакриламидном геле (ПААГ).

Недействительно

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
1420
Статус
Недействительно
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07023
Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
2010-03-16
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОКИ-ПЦР" по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 "ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип" (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 "ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ" (с последующей электрофоретической детекцией продуктов ПЦР в полиакриламидном геле (ПААГ).
Наименование организации - заявителя
ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии"
Место нахождения организации - заявителя
142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
Юридический адрес организации - заявителя
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
ИНН заявителя
5039008508
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии"
Страна производителя
3185883709869921984
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
ИНН производителя
5039008508
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3190213622529791812
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3306967094582580846
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3
Документы

Модели медицинского изделия

Уникальный номер модели
Код вида
Наименование модели
12650926
3306967094582580846
Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОКИ-ПЦР" по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 "ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип" (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 "ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ" (с последующей электрофоретической детекцией продуктов

Остались вопросы?

Задайте их по номеру телефона 8 (812) 950-55-60 или оставьте свои координаты и наш менеджер перезвонит вам через 10 минут

Запрос коммерческого предложения