- Уникальный номер реестровой записи
- 1644
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06297
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-10
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-07-12
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения прогестерона методом иммуноферментного анализа (ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон) по ТУ 9398-138-05941003-2009
- Наименование организации - заявителя
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966540489856320
