- Уникальный номер реестровой записи
- 2392
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05640
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-09-04
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-12-14
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат в составе блоков электроакупунктурной диагностики, медикаментозного тестирования, электроакупунктурной, электромагнитной, квантовой, биорезонансной терапий по ТУ 9444-001-27970873-2006 в следующих исполнениях: "ДЭТА-Профессионал", "ДЭТА-Д", "ДЭТА-Фарма", "ДЭТА-УДТ", "ДЭТА-БРТ"
- Наименование организации - заявителя
- "Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "ЭЛИС""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 124498, Москва, г.Зеленоград, д.403, оф.75
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "ЭЛИС""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 124498, Москва, г.Зеленоград, д.403, оф.75
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "ЭЛИС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 124498, Москва, г.Зеленоград, д.403, оф.75
- ОКП/ОКПД2
- 3683151265086314345
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
