- Уникальный номер реестровой записи
- 2531
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05636
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-09-08
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для иммуноферментного определения бензодиазепина в моче (Дианарк-Бенз) по ТУ 9398-018-72919447-2009
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ДИАМЕДИКА"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ДИАМЕДИКА"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "ДИАМЕДИКА"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967905819694084
