- Уникальный номер реестровой записи
- 2610
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05682
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-09-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-12-16
- Наименование медицинского изделия
- Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные "Перфоост" по ТУ 9398-010-01897245-2007
- Наименование организации - заявителя
- "ФГУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росмедтехнологий""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 127299, Москва, ул. Приорова, д.10
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ФГУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росмедтехнологий""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 127299, Москва, ул. Приорова, д.10
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова Росмедтехнологий"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 127299, Москва, ул. Приорова, д.10
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965450943895330
