Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩФ-UTS» по ТУ 9398-002-59879815-2009

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

2631

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2009/05466

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2009-08-04

Срок действия регистрационного удостоверения

2013-05-06

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом "ЩФ-UTS" по ТУ 9398-002-59879815-2009

Наименование организации - заявителя

"ООО "Эйлитон""

Место нахождения организации - заявителя

Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

"ООО "Эйлитон""

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "Эйлитон"

Страна производителя

3185883709869921984

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Документы

DB347632_I.pdf

DB347632_R.pdf

Модели медицинского изделия