- Уникальный номер реестровой записи
- 2789
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05224
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-07-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-03-29
- Наименование медицинского изделия
- Реагент моноклональный анти-Е IgM для определения антигена Е системы Резус эритроцитов человека (Изосероклон тм анти-Е IgМ) по ТУ 9398-005-50878647-2006
- Наименование организации - заявителя
- Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 198103, Санкт-Петербург, Рижский пр-т, д.2, лит. А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 198103, Санкт-Петербург, Рижский пр-т, д.2, лит. А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 198103, Санкт-Петербург, Рижский пр-т, д.2, лит. А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966267432277187
