- Уникальный номер реестровой записи
- 2964
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05143
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-06-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2009-07-14
- Наименование медицинского изделия
- "Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/Н1 методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс Influenza virus A/H1-swine-FL" по ТУ 9398-100-01897593-2009 в двух формах комплектации:
Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP (пробирки 0,5 мл);
Форма 2 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP (пробирки 0,2 мл)"
- Наименование организации - заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
