- Уникальный номер реестровой записи
- 3205
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/04899
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-06-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-10-10
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека методом иммунного блоттинга «ЛИА ВГС» по ТУ 9398-002-40371634-2007 в составе (см. приложение на 1л.):
- Наименование организации - заявителя
- ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968798065596121
