- Уникальный номер реестровой записи
- 3414
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/04810
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-05-05
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2009-10-30
- Наименование медицинского изделия
- Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР "ДДС"), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007
- Наименование организации - заявителя
- "ЗАО "ДИАКОН-ДС""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142290, Московская область, г.Пущино, проспект Науки, д. 5
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ЗАО "ДИАКОН-ДС""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142290, Московская область, г.Пущино, проспект Науки, д. 5
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ДИАКОН-ДС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142290, Московская область, г.Пущино, проспект Науки, д. 5
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812