- Уникальный номер реестровой записи
- 4302
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03911
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-12-29
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2014-02-27
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов «ИФА-ЦМВ-IgG» тест - система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу по ТУ 9388-070-70423725-2007
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ОКП/ОКПД2
- 3683151374045943794
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967551669442076
