- Уникальный номер реестровой записи
- 4689
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03497
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-10-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-04-24
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения активности ?1-протеиназного ингибитора в сыворотке крови человека (АЛЬФА-1-ПИ) по ТУ 9398-004-56581782-2008
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Биофарм-тест"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 111020, Москва, Госпитальная площадь, д.2, стр.37
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Биофарм-тест"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 111020, Москва, Госпитальная площадь, д.2, стр.37
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ООО "Биофарм-тест", Россия, 111020, Москва, Госпитальная пл., д. 2, стр. 37
