- Уникальный номер реестровой записи
- 4891
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03845
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-12-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-05-04
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции (ВПЧ-ГЕН-16/18) по ТУ 9398-008-46482062-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):
- Наименование организации - заявителя
- ООО "НПО ДНК-Технология"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "НПО ДНК-Технология"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "НПО ДНК-Технология"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967721706525950
