- Уникальный номер реестровой записи
- 5036
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03121
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-08-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-04-07
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке крови кинетическим УФ-методом (КРЕАТИНКИНАЗА-НОВО) по ТУ 9398-120-23548172-2008
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "Вектор-Бест"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ЗАО "Вектор-Бест"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "Вектор-Бест"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
