- Уникальный номер реестровой записи
- 5209
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02939
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-06-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-04-26
- Наименование медицинского изделия
- Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) по ТУ 9398-015-46482062-2008 в составе: реактив "ПРОБА-РАПИД" - 100 пробирок по 500 мкл
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "НПО ДНК-Технология""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "НПО ДНК-Технология""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "НПО ДНК-Технология"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
