- Уникальный номер реестровой записи
- 5989
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02274
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-03-17
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2012-12-21
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов "ДС-ИФА-анти-Rubella-G-Авидность": тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу краснухи по ТУ 9398-094-05941003-2007
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "НПО "Диагностические системы""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "НПО "Диагностические системы""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969479614830129
