- Уникальный номер реестровой записи
- 6100
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02262
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-03-17
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2014-01-14
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов: "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ИФА-ККГЛ-IgМ)" по ТУ 9388-032-70423725-2007
- Наименование организации - заявителя
- "ЗАО "ЭКОлаб""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ЗАО "ЭКОлаб""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ОКП/ОКПД2
- 3683151373005756401
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966295081129272
