- Уникальный номер реестровой записи
- 6203
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/02038
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-02-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2009-09-14
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС) по ТУ 9398-022-48813770-2004
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ДИАСИС"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ДИАСИС"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "ДИАСИС"
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
