- Уникальный номер реестровой записи
- 130738
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/3956
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-04-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-03-18
- Наименование медицинского изделия
- Монитор пациента Carescape B450 с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Российская Федерация, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10 С, 12 этаж
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, 12 этаж
- ИНН заявителя
- 7719048808
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Российская Федерация, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10 С, 12 этаж
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, 12 этаж
- ИНН уполномоченного представителя
- 7719048808
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой"
- Страна производителя
- 3185883725900551982
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Финляндия, , GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2,00510 Helsinki, Finland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Финляндия, Дальнее зарубежье, GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2,00510 Helsinki, Finland
- ОКП/ОКПД2
- 3683151014006887968
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967040710940043
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Kuortaneenkatu 2, 00510 Helsinki, Finland
