Интродьюсер Sentrant с гидрофильным покрытием

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

131125

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2016/4431

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02916811

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2016-07-08

Наименование медицинского изделия

Интродьюсер Sentrant с гидрофильным покрытием

Наименование организации - заявителя

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации - заявителя

123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10

Юридический адрес организации - заявителя

123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10

ИНН заявителя

7703655356

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10

ИНН уполномоченного представителя

7703655356

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"Медтроник Инк."

Страна производителя

3185883712050960082

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA

ОКП/ОКПД2

3683151381595691003

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306970777483482749

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Teleflex Medical, Annacotty Business Park, Annacotty Сo. Limerick, Ireland

Документы

50981_P.pdf

50981_I.pdf

50981_R.pdf

Модели медицинского изделия