- Уникальный номер реестровой записи
- 131382
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/5180
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913375
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-12-23
- Наименование медицинского изделия
- Транссептальный плетеный интродьюсер ARRIVE
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
- ИНН заявителя
- 7703655356
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703655356
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Оскор Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, OSCOR Inc., 3816 DeSoto Boulevard, Palm Harbor, FL 34683, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, OSCOR Inc., 3816 DeSoto Boulevard, Palm Harbor, FL 34683, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151381595691003
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970777483482749
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Oscor Caribe, LLC, Zona Franca Las Americas, Nave I-2 Santo Domingo Distrito Nacional, Dominican Republic
