- Уникальный номер реестровой записи
- 131979
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5289
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916320
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-06-30
- Наименование медицинского изделия
- Мембрана для восстановления хряща коленного сустава "Новокарт Бэйсик" (Novocart Basic)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Б. Браун Медикал"
- Место нахождения организации - заявителя
- 196128, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 34
- Юридический адрес организации - заявителя
- 191040, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Пушкинская, д. 10
- ИНН заявителя
- 7825465916
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Б. Браун Медикал"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 196128, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 34
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 191040, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Пушкинская, д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7825465916
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Эскулап АГ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683150996315313670
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966922691614653
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Aesculap AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
