- Уникальный номер реестровой записи
- 132047
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4158
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-05-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-09-19
- Наименование медицинского изделия
- Средство для промывания полости носа для детей и взрослых «Натума Аквастандарт» 125мл (NATUMA Aquastandard 125 ml)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ФармаСтар"
- Место нахождения организации - заявителя
- 105005, Россия, г. г. Москва, ул. 2-я Бауманская, д. 7, стр. 1А
- Юридический адрес организации - заявителя
- 105005, Россия, Москва, ул. 2-я Бауманская, д. 7, стр. 1А
- ИНН заявителя
- 7701990180
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ФармаСтар"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 105005, Россия, г. г. Москва, ул. 2-я Бауманская, д. 7, стр. 1А
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 105005, Россия, Москва, ул. 2-я Бауманская, д. 7, стр. 1А
- ИНН уполномоченного представителя
- 7701990180
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "ИС ЛАБ"
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, Дальнее зарубежье, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, Le Forum, 29000 Quimper, France
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, Дальнее зарубежье, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, Le Forum, 29000 Quimper, France
- ОКП/ОКПД2
- 3683151138888095426
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970783598778050
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 2 rue Félix Le Dantec, Le Forum, 29000 Quimper, France
