- Уникальный номер реестровой записи
- 132064
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6453
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913261
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-11-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-11-09
- Наименование медицинского изделия
- Гель-имплантат для интрадермального введения MESOSCULPT С 71
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ПРЕМЬЕР ФАРМ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, ММДЦ "Москва-Сити", ул. Тестовская, д. 10, "Северная башня", 1 подъезд, 11 этаж
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 11, пом. II, комн. 17
- ИНН заявителя
- 7726732102
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ПРЕМЬЕР ФАРМ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, ММДЦ "Москва-Сити", ул. Тестовская, д. 10, "Северная башня", 1 подъезд, 11 этаж
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 11, пом. II, комн. 17
- ИНН уполномоченного представителя
- 7726732102
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, АВG LAB LLС, 20-21 Wagaraw Road, Bld. 31В, Fairlawn, New Jersey 07410, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, АВG LAB LLC, 20-21 Wagaraw Road, Bld. 31В, Fairlawn, New Jersey 07410, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965770205926510
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- BNC Korea, Ink., Hosan-dong, Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No. 1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
