- Уникальный номер реестровой записи
- 132437
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5786
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-05-26
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-10-16
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу клещевого энцефалита" "ИФА-КЭ-IgG" по ТУ 9398-098-70423725-2015
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Место нахождения организации - заявителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Юридический адрес организации - заявителя
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ИНН заявителя
- 5035025076
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
- ИНН производителя
- 5035025076
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966016554177677
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1-1А
