- Уникальный номер реестровой записи
- 133227
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5404
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917280
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-02-21
- Наименование медицинского изделия
- Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop»
- Наименование организации - заявителя
- ООО "РАЙФАРМ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
- Юридический адрес организации - заявителя
- 127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
- ИНН заявителя
- 7706654135
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "РАЙФАРМ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
- ИНН уполномоченного представителя
- 7706654135
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Ревижн Оптикс, Инкорпорейтид"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, , Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151413975716896
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966293252412720
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
