- Уникальный номер реестровой записи
- 134241
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6511
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913995
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-11-27
- Наименование медицинского изделия
- Комплект оборудования системы диагностической careHPV для выявления ДНК вируса папилломы человека
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Кайджен РУС"
- Место нахождения организации - заявителя
- 119121, Россия, Москва, пер. Неопалимовский, д. 14/16, оф. 13
- Юридический адрес организации - заявителя
- 105082, Россия, Москва, ул. Фридриха Энгельса, д. 75, стр. 5
- ИНН заявителя
- 7701923112
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Кайджен РУС"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 119121, Россия, Москва, пер. Неопалимовский, д. 14/16, оф. 13
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 105082, Россия, Москва, ул. Фридриха Энгельса, д. 75, стр. 5
- ИНН уполномоченного представителя
- 7701923112
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "КАЙДЖЕН ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, QIAGEN GmbH, Qiagen strasse 1, 40724 Hilden, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, QIAGEN GmbH, Qiagen strasse 1, 40724 Hilden, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151262854944614
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970774606190170
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Plexus Manufacturing Sdn. Bhd., Вауаn Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia.
2. Plexus Manufacturing Sdn. Bhd., Plot 87, Lebuhraya, Kampung Jawa, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia.
