- Уникальный номер реестровой записи
- 135066
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6064
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-08-04
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-08-23
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат слуховой заушный на платформе Quest, серий: Phonak Baseo, Phonak Bolero, с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Фонак СНГ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, офис 103
- Юридический адрес организации - заявителя
- 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
- ИНН заявителя
- 7705765795
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Фонак СНГ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, офис 103
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
- ИНН уполномоченного представителя
- 7705765795
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Фонак АГ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- ОКП/ОКПД2
- 3263346127377798592
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967773153859030
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Unitron Hearing (Suzhou) Co., Ltd., No. 78, Qi Ming Road, Comprehensive Bonded Zone, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province, 215126, P.R. China.
2. Phonak Operation Center Vietnam Co. Ltd., 29A VSIP, Street no. 8, Vietnam Singapore Industrial Park, Thuan An Town, Binh Duong Province, Vietnam.
3. Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland.
