- Уникальный номер реестровой записи
- 135260
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5326
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917543
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-02-01
- Наименование медицинского изделия
- Фороптер RT
- Наименование организации - заявителя
- ООО "МД ВИЖН"
- Место нахождения организации - заявителя
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14
- Юридический адрес организации - заявителя
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
- ИНН заявителя
- 7706505704
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "МД ВИЖН"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
- ИНН уполномоченного представителя
- 7706505704
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "НИДЕК КО., ЛТД."
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3683151268215265133
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970925039097013
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
