- Уникальный номер реестровой записи
- 135525
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5618
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914453
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-04-06
- Наименование медицинского изделия
- Щелевая лампа SL-1800 с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "МД ВИЖН"
- Место нахождения организации - заявителя
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14
- Юридический адрес организации - заявителя
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
- ИНН заявителя
- 7706505704
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "МД ВИЖН"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
- ИНН уполномоченного представителя
- 7706505704
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "НИДЕК КО., ЛТД."
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3683151268215265133
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965440105813749
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. NIDEK CO., LTD., Hiroishi Plant, 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan.
2. C.S.O. SRL, VIA DEGLI STAGNACCI 12.E - 50018 (FI), Italy.
