- Уникальный номер реестровой записи
- 135612
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6558
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917451
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-12-12
- Наименование медицинского изделия
- Электрокардиостимулятор имплантируемый Vitatron А20 SR модель А20А1
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
- ИНН заявителя
- 7703655356
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703655356
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Витатрон Холдинг Б.В."
- Страна производителя
- 3185883707604997805
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967408509458361
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Medtronic Europe Sárl, Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland.
2. Medtronic Singapore Operations Pte. Ltd., 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore.
3. Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA.
