Клапан аортальный для транскатетерной установки системы CoreValve Evolut R

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

136266

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2017/6162

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2017-08-30

Срок действия регистрационного удостоверения

2018-08-16

Наименование медицинского изделия

Клапан аортальный для транскатетерной установки системы CoreValve Evolut R

Наименование организации - заявителя

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации - заявителя

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С

Юридический адрес организации - заявителя

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10

ИНН заявителя

7703655356

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10

ИНН уполномоченного представителя

7703655356

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"Медтроник КорВэлв ЛЛС"

Страна производителя

3185883712050960082

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA

ОКП/ОКПД2

3195299444669028232

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622689175366

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306969345447434213

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Medtronic CoreValve LLC, 1851 Е. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA. 2. Medtronic Mexico S. De R.L. de CV, Av. Paseo Cucapah 10510, El Lago C.P. 22210, Tijuana, Baja California, Mexico. 3. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland.

Документы

85071_P.pdf

85071_I.pdf

85071_R.pdf

Модели медицинского изделия