- Уникальный номер реестровой записи
- 137357
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6495
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914830
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-11-23
- Наименование медицинского изделия
- Система для хирургической абляции Cardioblate 68000
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
- ИНН заявителя
- 7703655356
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703655356
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Медтроник Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346125775574456
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969435515917684
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Medtronic Atrial Fibrillation Technologies, 8200 Coral Sea Street NE, Mounds View, MN 55112, USA
