- Уникальный номер реестровой записи
- 137736
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6241
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914892
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-09-12
- Наименование медицинского изделия
- Меш-небулайзер InnoSpire Go с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ФИЛИПС"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
- ИНН заявителя
- 7704216778
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ФИЛИПС"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
- ИНН уполномоченного представителя
- 7704216778
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд."
- Страна производителя
- 3185883717662938877
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd., Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd., Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom
- ОКП/ОКПД2
- 3195299427950532450
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967470467716292
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemsford, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom.
2. Respironics Medical Products (Shenzhen) Co., Ltd., Block 6-7, 2nd Industrial Region, Tang Xia Yong Village, Song Gang Town, Bao An District, 518105 Shenzhen, China.
