- Уникальный номер реестровой записи
- 137814
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6419
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918046
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-11-02
- Наименование медицинского изделия
- Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS BACK
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Вено+"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123007, Россия, Москва, 2-ой Магистральный туп., д. 7а, стр. 2
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123007, Россия, Москва, 2-й Магистральный туп., д. 7а
- ИНН заявителя
- 7714804095
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Вено+"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123007, Россия, Москва, 2-ой Магистральный туп., д. 7а, стр. 2
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123007, Россия, Москва, 2-й Магистральный туп., д. 7а
- ИНН уполномоченного представителя
- 7714804095
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Эд Рем Технолоджи"
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966635314681575
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
