- Уникальный номер реестровой записи
- 139522
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7112
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-05-04
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-09-13
- Наименование медицинского изделия
- Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO
- Наименование организации - заявителя
- ООО "РЕАН"
- Место нахождения организации - заявителя
- 142784, Россия, Москва, Киевское шоссе, 22-й километр, (п. Московский), домовладение 4, стр. 2, 7-й этаж, блок "Г"
- Юридический адрес организации - заявителя
- 142784, Россия, Москва, Киевское шоссе, 22-й километр, (п. Московский), домовладение 4, стр. 2, 7-й этаж, блок "Г"
- ИНН заявителя
- 7730641507
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "РЕАН"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 142784, Россия, Москва, Киевское шоссе, 22-й километр, (п. Московский), домовладение 4, стр. 2, 7-й этаж, блок "Г"
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 142784, Россия, Москва, Киевское шоссе, 22-й километр, (п. Московский), домовладение 4, стр. 2, 7-й этаж, блок "Г"
- ИНН уполномоченного представителя
- 7730641507
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Телефлекс Медикал Европа Лимитед"
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Ирландия, Teleflex Medical Europe Limited, IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Ирландия, Teleflex Medical Europe Limited, IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3683151023318242861
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970725725771774
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Coastal Life Technologies, Inc., 1803 Grandstand Dr., Suite 101, San Antonio, TX 78238, USA.
2. Lake Region Medical, 2052 West 11th Street, Upland CA 91786, USA.
3. Sparton Onyx, LLC, 2920 Kelly Avenue, Watertown, South Dakota, 57201-7249, USA.
