- Уникальный номер реестровой записи
- 139561
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7128
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-05-10
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-02-22
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов, калибраторов и контролей для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке или плазме крови человека "ДРГ Эстрадиол ИФА" по ТУ 9398-006-29033535-2016
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"
- Место нахождения организации - заявителя
- 121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965660742981281
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ЗАО "ДРГ Техсистемс", Россия, 121351, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4, стр. 3
