- Уникальный номер реестровой записи
- 139568
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7226
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919052
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-05-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-05-30
- Наименование медицинского изделия
- Клей медицинский тканевой синтетический с аппликатором "Гистоакрил Флексибл Пэк" (Histoacryl Flexible Pack)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Б. Браун Медикал"
- Место нахождения организации - заявителя
- 196128, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 34
- Юридический адрес организации - заявителя
- 191040, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Пушкинская, д. 10
- ИНН заявителя
- 7825465916
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Б. Браун Медикал"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 196128, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 34
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 191040, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Пушкинская, д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7825465916
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Б. Браун Сурджикал С.А."
- Страна производителя
- 3185883718065592064
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Испания, В. Braun Surgical S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Испания, В. Braun Surgical S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain
- ОКП/ОКПД2
- 3683151046051370564
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965834814985614
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Aesculap AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
