- Уникальный номер реестровой записи
- 139690
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6902
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-03-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-01-29
- Наименование медицинского изделия
- Цемент костный Vertecem V+, стандартная комплектация
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Джонсон & Джонсон"
- Место нахождения организации - заявителя
- 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Юридический адрес организации - заявителя
- 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- ИНН заявителя
- 7725216105
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Джонсон & Джонсон"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725216105
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Синтез ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, Synthes GmbH, Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, Synthes GmbH, Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968111583860570
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. aap Biomaterials GmbH, Lagerstrasse 11-15, 64807 Dieburg, Germany.
2. Symatese Device, 135 Route Neuve, 69540 Irigny, France.
