- Уникальный номер реестровой записи
- 140119
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6677
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-01-16
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-08-06
- Наименование медицинского изделия
- Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium ("САПФИР 400 ПРЕМИУМ")
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Эко-мед-с М"
- Место нахождения организации - заявителя
- 127287, Россия, Москва, Петровско-Разумовский пр-д, д. 29, стр. 2, 2 этаж
- Юридический адрес организации - заявителя
- 111033, Россия, Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
- ИНН заявителя
- 7722265873
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Эко-мед-с М"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127287, Россия, Москва, Петровско-Разумовский пр-д, д. 29, стр. 2, 2 этаж
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 111033, Россия, Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7722265873
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Токио Боэки Медисис Инк."
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Tokyo Boeki Medisys Inc., 1-14-21, Higashitoyoda, Hino, Tokyo 191-0052, Japan
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, Tokyo Boeki Medisys Inc., 1-14-21, Higashitoyoda, Hino, Tokyo 191-0052, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3683150914819986830
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968377074915291
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Hirose Electronic System Со., Ltd., Nasu Factory, 1535-1 Yonku-Cho, Nasushiobara-shi, Tochigi, Japan
