- Уникальный номер реестровой записи
- 140124
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7270
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-06-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-07-14
- Наименование медицинского изделия
- Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз: Akreos Single Use Insertion Device ("Акреос Сингл Юз Инсершн Дивайс")
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ВАЛЕАНТ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
- ИНН заявителя
- 7706782987
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ВАЛЕАНТ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
- ИНН уполномоченного представителя
- 7706782987
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бауш энд Ломб, Инкорпорейтед"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Bausch & Lomb, Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Bausch & Lomb, Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151023318242861
- ОКП/ОКПД2
- 3195299420409173842
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965742213142508
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Bausch & Lomb, Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA.
2. Bausch & Lomb, Incorporated, 21 Park Place Blvd. N., Clearwater, FL 33759, USA.
