- Уникальный номер реестровой записи
- 140194
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7536
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-08-24
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-04-19
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН заявителя
- 7725271480
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725271480
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968746861532678
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., 70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island, C1E 2B9, Canada
