- Уникальный номер реестровой записи
- 140198
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8091
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918312
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2019-02-11
- Наименование медицинского изделия
- Имплантат для интрадермального применения Леонардо (Leonardo)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "БЛАГОРОСТФАРМА-С"
- Место нахождения организации - заявителя
- 143033, Россия, Московская область, Одинцовский район, с. Лайково, д. 171, офис 3-4
- Юридический адрес организации - заявителя
- 143033, Россия, Московская область, Одинцовский район, с. Лайково, д. 171, офис 3-4
- ИНН заявителя
- 5032205440
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "БЛАГОРОСТФАРМА-С"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 143033, Россия, Московская область, Одинцовский район, с. Лайково, д. 171, офис 3-4
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 143033, Россия, Московская область, Одинцовский район, с. Лайково, д. 171, офис 3-4
- ИНН уполномоченного представителя
- 5032205440
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "РЕНЕССАНС С.Р.Л."
- Страна производителя
- 3185883729155331904
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Италия, RENAISSANCE S.R.L., Via 4 Martiri 31, Mugnano di Napoli (NA), 80018, Italy
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Италия, RENAISSANCE S.R.L., Via 4 Martiri 31, Mugnano di Napoli (NA), 80018, Italy
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965770205926510
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Bohus BioTech AB, Trädgårdsgatan 4, 45231 Strömstad, Sweden
