- Уникальный номер реестровой записи
- 140208
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7234
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-06-06
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-09-28
- Наименование медицинского изделия
- Система для глубокой стимуляции головного мозга Vercise PC с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Юридический адрес организации - заявителя
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- ИНН заявителя
- 7710658037
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710658037
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968864050386934
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA.
2. Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland.
3. Guidant Puerto Rico, B.V. А Wholly Оwned Subsidiary of Boston Scientific Corporation, No. 12, Road 698, Dorado, 00646-3311, Puerto Rico.
4. Cardiac Pacemakers, Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota, 55112-5798, USA.
