- Уникальный номер реестровой записи
- 140235
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7463
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918428
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-08-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-17
- Наименование медицинского изделия
- Картридж с реагентом для определения щелочной фосфатазы для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension Alkaline Phosphatase Flex reagent cartridge (ALPI))
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН заявителя
- 7725271480
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725271480
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, Delaware 19714-6101, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, Delaware 19714-6101, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967312166295057
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, Delaware 19714-6101, USA
