- Уникальный номер реестровой записи
- 140268
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7409
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919109
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-07-27
- Наименование медицинского изделия
- Картридж для определения креатинина для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2))
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН заявителя
- 7725271480
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725271480
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968747348071944
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
