- Уникальный номер реестровой записи
- 140311
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7432
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915495
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-08-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-08-01
- Наименование медицинского изделия
- Картридж с реагентом CHK (проверочный) для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension CHK Flex reagent Cartridge (CHK))
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115093, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН заявителя
- 7725271480
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115093, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725271480
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, Delaware 19714, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, Delaware 19714, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966042483365115
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, Delaware 19714, USA
