Системы эндоваскулярной фиксации Aptus Heli-FX и Aptus Heli-FX Thoracic одноразовые, в комплекте с нерассасывающимися имплантатами-фиксаторами EndoAnchor
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 140371
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7083
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919124
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-04-26
- Наименование медицинского изделия
- Системы эндоваскулярной фиксации Aptus Heli-FX и Aptus Heli-FX Thoracic одноразовые, в комплекте с нерассасывающимися имплантатами-фиксаторами EndoAnchor
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
- ИНН заявителя
- 7703655356
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703655356
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Медтроник Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966847890396792
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
- Документы
Модели медицинского изделия
По заданным параметрам сведений не найдено. Попробуйте изменить параметры поиска.