- Уникальный номер реестровой записи
- 140386
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7435
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-08-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-04-26
- Наименование медицинского изделия
- Планшет с глубокими лунками объемом 2 мл для системы модульной cobas 4800 (Extraction plate 2.0 ml)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации - заявителя
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Юридический адрес организации - заявителя
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- ИНН заявителя
- 7702719945
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7702719945
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3195299426214090589
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969559164000138
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Roche Diagnostics GmbH Centralised and Point of Care Solutions, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.
2. Weidmann Medical Technology AG, Neue Jonastrasse 60, 8640 Rapperswil, Switzerland.
