- Уникальный номер реестровой записи
- 140462
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7173
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915558
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-05-18
- Наименование медицинского изделия
- Устройства стерильные одноразовые для прокалывания кожи
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Рош Диабетес Кеа Рус"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2, Бизнес-центр «Вивальди Плаза»
- Юридический адрес организации - заявителя
- 107031, Россия, Москва, Трубная площадь, д. 2, пом. I, комн. 42Б
- ИНН заявителя
- 7702401278
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Рош Диабетес Кеа Рус"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2, Бизнес-центр «Вивальди Плаза»
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 107031, Россия, Москва, Трубная площадь, д. 2, пом. I, комн. 42Б
- ИНН уполномоченного представителя
- 7702401278
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Рош Диабетс Кеа ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3195299420316899153
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969606190535772
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. HTL-Strefa S.A., ul. Adamówek 7, 95-035 Ozorków, Poland.
2. Asahi Polyslider Company, Limited, Okayama-Kuse Plant, 860-2 Misaki, Maniwa-shi, Okayama, Japan.
3. Facet Technologies, LLC, 3900 North Commerce Drive, Atlanta, GA, 30322, USA.
